“终于等到了。”6月3日，距离依沃西单抗上市仅10天，晚期肺癌患者申先生在上海用上了这一创新药。这是依沃西单抗在上海的首张处方，意味着更多患者在经专家团队确认用药需求后，能及时受惠于这一前沿创新药物。

在中国药科大学附属上海高博肿瘤医院，肺癌学科带头人韩宝惠教授接诊了申先生，判定其符合依沃西单抗注射液的适应证，于当日为他开具了依沃西单抗注射液处方。

申先生专程从扬州赶来，是一名抗癌9年的晚期肺癌患者，自2015年确诊EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌后，便开始接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。和很多病友一样，申先生在接受EGFR-序贯TKI三代治疗后在再次进展，对EGFR TKI的耐药让他陷入治疗僵局。

EGFR TKI靶向治疗是EGFR突变非小细胞肺癌患者的主要治疗手段，然而8-18个月的TKI治疗后，多数患者会产生获得性耐药，这让EGFR-TKI耐药成为肺癌诊疗中亟需解决的难题。为打破这一困境，越来越多的新理念、新技术被应用于创新药的研发中，全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体——依沃西单抗是其中之一。

这是全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药，相较传统的抗PD-1与抗VEGF两药联合，依沃西单抗可实现“一药双靶”，增强抗肿瘤活性的同时可能降低毒副作用。

5月24日，依沃西单抗获得中国国家药监管理局批准上市。从获批上市，到让患者触手可及，短短10天的“高博速度”背后，是对创新药进院流程的进一步优化。上海高博肿瘤医院是上海自贸区内首家研究型医院，坐落于外高桥保税区。此次上海高博肿瘤医院联手多方推动产业链高效联动，加速创新药的进院步伐，更快、更好地解决了患者燃眉之需。

作者：唐闻佳

文：唐闻佳图：受访方供图编辑：唐闻佳责任编辑：

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